Le collectif soignants, soignés et familles du pôle psychiatrique du Haut-Doubs s’est rendu à l’Agence régionale de santé (ARS) à Dijon ce mardi 18 juin. Le but ? Plaider leur cause sur les quelque 350 000 euros d’économies exigées d’ici 2020.
Mardi 18 juin, le personnel de l’hôpital psychiatrique de Pontarlier proteste devant l’ARS à Dijon contre les restrictions budgétaires. Photo DR
Une première mobilisation le 12 mars, suivie d’une autre le 30 mars avec les élus locaux. La mobilisation du pôle psychiatrique du Grandvallier ne faiblit pas face à la réduction des coûts demandés par l’Agence régionale de santé (ARS). 350 000 euros d’économies qui engendreraient la suppression inévitable de plusieurs postes.
Un collectif composé de représentants du personnel a été reçu par l’ARS ce mardi 18 juin. « Nous allons recevoir une réponse définitive début juillet », annonce Lydie Lefebvre, déléguée syndicale CGT au CHIHC. L’objectif de cet échange était de mettre en lumière « les problèmes cruciaux rencontrés en ce moment sur le site de la psychiatrie. »
Avec la Maison de la danse, le centre hospitalier du Vinatier crée un projet artistique intégrant patients, aidants et soignants. L’objectif est la découverte de l’art chorégraphique et une réappropriation du corps par la danse.
Initié par Emmanuel Monneron, psychiatre au Vinatier et danseur-chorégraphe, en collaboration avec le chorégraphe Sébastien Ly et la Maison de la danse et avec le soutien de la fondation Apicil, Des habitantsest un projet artistique prônant une nouvelle expérience du corps. Il implique des patients souffrant de handicap psychique, leurs aidants familiaux et des soignants spécialisés, du secteur de psychiatrie adulte du 8e arrondissement de Lyon.
Dans «Homo domesticus» l’anthropologue anarchiste s’intéresse aux humains qui sont restés chasseurs-cueilleurs au néolitique, préférant vivre en marge des Etats. Une nouvelle étape dans sa réflexion sur les formes de résistance politique qui s’inventent dans les sociétés rurales.
Ne vous fiez pas aux apparences : il a beau s’intéresser à des sujets chronologiquement ou géographiquement lointains, il ne cesse de questionner, en creux, l’état de notre société. Professeur de sciences politiques et d’anthropologie à l’université de Yale, James C. Scott a, comme tout anarchiste qui se respecte, une dent contre l’Etat. Dans Zomia ou l’art de ne pas être gouverné, que les éditions du Seuil viennent de republier en poche, il enquête sur une vaste région rurale d’Asie du Sud-Est dont les habitants ont longtemps vécu en marge des Etats, multipliant les stratégies pour résister encore et toujours aux velléités assimilationnistes de leurs voisins. Les sociétés agraires constituent le fil rouge de sa carrière, ce qui l’a conduit à élever lui-même des animaux pour mieux comprendre son objet de recherche. C’est aussi la raison pour laquelle, voulant mettre des cours à jour, il est remonté jusqu’au néolithique afin de montrer que le récit canonique d’une humanité abandonnant le modèle du chasseur-cueilleur pour celui de l’agriculteur vivant sous l’autorité d’un Etat n’avait rien d’évident.
Notre particularité, c’est notre cerveau. Comparé à celui des autres animaux, chimpanzés compris, il est littéralement monstrueux. C’est lui qui nous permet de concevoir des droits pour d’autres espèces.
Madrid, décembre 2011. « Combien de vies pour un manteau ? » interrogent ces militants animalistes pour dénoncer l’industrie de la fourrure.
Alain Prochiantz est chercheur en neurobiologie et professeur au Collège de France. Ses derniers ouvrages parus sont : Qu’est-ce que le vivant ? (Seuil, 2012) et Darwin, 200 ans (Odile Jacob, 2010).
Un biologiste déclarait récemment : « Nous n’avons cessé, depuis Descartes, de chercher tout ce qui nous distingue des autres animaux. C’est évidemment absurde et scientifiquement sans intérêt 1. » Ce n’est manifestement pas votre point de vue…
Il faut bien accepter que nous sommes nous aussi des animaux et que nous partageons beaucoup de traits avec les autres primates. Cela ne veut pas dire que nous sommes des singes comme les autres, tant les mutations qui ont donné naissance à la lignée des hominidés puis à Sapiens ont eu des effets biologiques et culturels hors de proportion avec la distance génétique qui sépare celui-ci de ses cousins bonobos et chimpanzés. Je pense qu’il n’est nullement absurde et qu’il est scientifiquement d’un grand intérêt d’identifier ce qui nous sépare d’autres animaux.
Publié le 21 juin 2019 Kara en visite à la chapelle Saint-Ivy, avec sa famille et des bénévoles de Ti Arzourien.
Dans le cadre des expositions du Léguer en fête, Ti Arzourien a invité un artiste différent à Saint-Ivy. En effet, Kara est un artiste atypique car atteint de trisomie 21. Enfant, il suit une méthode de stimulation multisensorielle qui le met en contact avec des personnes et des lieux extrêmement enrichissants. Cela lui donne une culture étonnante et universelle.
Les préjugés sur la profession infirmière ont la vie dure. Les femmes restent surreprésentées dans le métier et les stéréotypes de genre brident leur potentiel en matière de leadership. C’est ce que révèle un rapport de grande ampleur paru récemment. Si celui-ci pointe les problèmes de genres, il donne également des pistes pour ouvrir davantage de postes à responsabilités aux infirmiers et surtout aux infirmières !
"Investir dans le pouvoir du leadership infirmier : qu’est-ce que cela coûterait ?", la question à laquelle un important rapport tente de répondre.
Etablissez les mêmes règles pour tout le monde, brisez le plafond de de verre et abandonnez toute notion de "travail de femmes" et les infirmiers changeront le monde, scande Annette Kennedy, la Présidente du Conseil International des Infirmières suite à la publication du rapport sur le leadership des infirmiers (rédigé en anglais). Le texte montre une triste vérité sur les obstacles auxquels sont confrontés les soignants (et surtout les soignantes) pour pourvoir à des postes de décideurs. En effet, une problématique homme/femme demeure dans les métiers de la santé, le texte dénombre quantité d’exemples et constitue une liste de recommandations pour parer à cette situation.
Plus de 2600 infirmiers et maïeuticiens de 117 pays différents (plus d’un tiers venant d’Europe) ont été interrogés avant d’établir ces conclusions. Les auteures ont notamment constaté que, d’après les déclarations, plusieurs facteurs barrent l’accès à des postes plus élevés, notamment l’absence de ressources et d’équipements pour assurer le travail, le manque de formation au leadership et aussi un salaire pas toujours correct et juste. Il est indispensable que les infirmières puissent donner directement leurs points de vue sur les questions d’égalité des sexes et de leadership, pour éclairer le programme mondial sur les soins infirmiers et la couverture sanitaire universelle, affirme Constance Newman, la chef d’équipe sur les questions d’égalité des sexes et de santé chez IntraHealth (association International sur la santé publique) et auteure principale. C’est dans ce but que nous avons conduit cette étude : pour mieux comprendre et déterminer les facteurs, et leur ampleur, faisant que, parce qu’elles sont des femmes, les infirmières ne peuvent accéder à des fonctions de direction, afin que les décideurs mondiaux, nationaux et institutionnels s’y attaquent.
Les hommes sont appelés docteurs par les patients et les femmes infirmières même si elles s’avèrent être médecins
Une profession majoritairement féminine ne veut pas dire métier de femmes
Le rapport qui vient de paraître démontre un certain nombre de barrières pour parvenir à un leadership infirmier. Discrimination de genre, biais, stéréotype, plusieurs facteurs inhibent les soignants et plus particulièrement les femmes, pour développer des compétences et marginalisent leur accès à des rôles décisionnels. Il est facile de s’en rendre compte d’ailleurs : à l’heure actuelle, la gent féminine représente 70 % du total des effectifs de la santé et des services sociaux, mais seulement 25 % ont des fonctions de direction au sein du système de santé.
Recevoir les patients « dans un respect mutuel », agir « avec humanité », écouter « avec bienveillance, en prenant en compte le vécu » ou encore délivrer des soins « selon les recommandations de bonnes pratiques » : l'Union nationale des professionnels de santé (UNPS, qui regroupe 22 syndicats et 12 professions)* vient de présenter une charte d'engagement des libéraux pour promouvoir la qualité de la relation patients/soignants et « réaffirmer les engagements fondateurs de l'exercice ».
Depuis ses origines, la médecine essaye de soigner, et si possible de prévenir les multiples maladies qui affectent l’homme et elle y parvient de mieux en mieux, comme le montre l’augmentation absolument sans précédent de l’espérance de vie moyenne dans le monde : plus de trente ans de vie gagnés en un siècle !
La médecine parvient aujourd’hui à guérir un grand nombre de maladies, avec une efficacité que nous n'aurions même pas imaginée il y a seulement un demi-siècle. Par contre, elle peine encore à prévenir l’apparition des maladies les plus meurtrières et à les détecter très précocement, ce qui permettrait, notamment dans le cas des cancers et de maladies cardio-vasculaires, ou de pathologies neurodégénératives, d’effectuer un nouveau bond en avant en matière d’efficacité thérapeutique car, on le sait, il est bien plus facile de guérir ou de stabiliser une maladie détectée aux tout premiers stades, avant même que les symptômes n’apparaissent.
Certes, les outils de diagnostic, d’analyses biologiques et d’imagerie, ont fait des progrès considérables depuis la fin du siècle dernier, ce qui a contribué de manière importante à la baisse constante de la mortalité réelle par cancer et maladies cardio-vasculaires dans notre pays depuis trente ans - mais le recours à ces outils a rarement un caractère automatique. Il reste le plus souvent lié à l’apparition de symptômes qui laissent suspecter la présence d’une pathologie à traiter. Et pour un certain nombre de maladies graves, les symptômes apparaissent, malheureusement, tardivement et lorsqu’un diagnostic fiable est posé, les chances de guérison du patient sont souvent amoindries car la maladie a déjà beaucoup progressé…
Si nous pouvions déceler, avant même que ne se manifestent les premiers symptômes, de manière automatique et transparente, avec des outils fiables et peu coûteux, les principales maladies qui nous menacent, nous pourrions augmenter considérablement les chances de guérison dans de nombreuses pathologies graves, tout en améliorant sensiblement la qualité et le confort de vie des malades, qui pourraient bénéficier de traitements moins lourds et moins longs, pour une plus grande efficacité thérapeutique.
Un tel bond en avant scientifique et technologique permettrait également de réduire sensiblement le coût total de nos dépenses de qui a été multiplié par 3,5, en France, depuis 1950 et atteint à présent 200 milliards d’euros par an, soit environ 9 % de notre PIB.
Dans l’unité pour détenus violents du centre de détention de Châteaudun (Eure-et-Loir), le 18 juin. Jean-Baptiste Jacquin/Le Monde
Ils sont deux à être arrivés à l’unité pour détenus violents (UDV) du centre de détention de Châteaudun (Eure-et-Loir), mardi 18 juin. L’un était déjà incarcéré à Châteaudun, l’autre vient du centre de détention de Joux-la-Ville (Yonne). Ces détenus sont affectés pour un séjour de six mois, renouvelable une seule fois pour trois mois, dans ce quartier flambant neuf. Ils vont devoir y suivre un programme personnalisé, censé réduire la violence de leur comportement.
Au terme de trois jours d’audience, la cour d’assises du Haut-Rhin a condamné, jeudi, à vingt ans de prison une femme accusée d'avoir tué cinq de ses nouveau-nés.
En octobre 2003, Sylvie H. et Antonio étaient dans le salon de leur maison de Wittelsheim (Haut-Rhin) en train de regarder la télévision quand l’information a surgi à l’écran : quatre nouveaux-nés ont été découverts dans des sacs-poubelle, dans la forêt de Galfingue. Soit à une vingtaine de kilomètres de chez eux. «Celle qui a fait ça mérite la peine de mort», s’est exclamé Antonio. Sa compagne, elle, n’a rien dit, continuant à fixer les images du bois maudit, écouter les témoignages des habitants sidérés et ceux des gendarmes déterminés à résoudre le mystère des corps abandonnés. Seize ans plus tard, Sylvie H. écoute toujours. Dans le box des accusés de la cour d’assises du Haut-Rhin, à Colmar, elle assiste en spectatrice au récit vertigineux de sa propre traque : 400 auditions, 340 prélèvements ADN, une cellule baptisée «infanticide 68», des dizaines de pistes explorées dans les milieux sectaires et satanistes. Tout ça pour un dénouement qui ne sera que l’œuvre du hasard. A la suite d’une rixe entre voisins en 2017, son ADN a été prélevé, il correspondait à celui recherché. «Oui, c’est moi», a-t-elle simplement prononcé quand les gendarmes ont frappé à sa porte. Un cinquième corps sera découvert lors de la perquisition, dans une glacière à la cave.
«Je ne cherche pas à me disculper, j’ai toujours dit que j’étais responsable», commence l’accusée de 55 ans, chemisier fleuri et cheveux bruns. Et de prévenir les jurés : «Vous allez me punir et je vais accepter. Mais je ne vais pas pouvoir vous dire pourquoi j’ai fait ça.»
Chez les patients souffrant de dépression pharmacorésistante et ayant répondu à un traitement par eskétamine intranasale associé à un antidépresseur par voie orale (rémission ou réponse stable) au cours d’un traitement de 16 semaines, la poursuite du traitement apporte une réduction significative du risque de rechute de dépression par rapport au placebo + antidépresseur par voie orale. Ces données et les données de sécurité obtenue par le département des Neurosciences du laboratoire Janssen sont en faveur d’une balance bénéfices/risques favorable sur la durée.
Fin mai, les ministères de la Santé et des Affaires étrangères ont déposé un pourvoi en cassation dans l'affaire Vincent Lambert, contre la décision de la cour d'appel de Paris, qui avait ordonné le 20 mai la reprise des traitements alors que l'équipe de soignants du CHU de Reims venait de suspendre ces traitements le matin même.
Dans son avis écrit qu'il soutiendra à l'audience de la Cour de cassation (photo), qui se réunira lundi en assemblée plénière, François Molins, procureur général de la Cour de cassation, préconise la "cassation" de l'arrêt de la cour d'appel de Paris, "sans renvoi" devant une autre juridiction.
Pour la première fois, la Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (Sfap) a élu un médecin de famille à sa tête. A 48 ans, le Dr Olivier Mermet, généraliste dans une MSP à Saint Pourçain-sur-Sioule (Allier), devient le nouveau président de la Sfap. Coordonnateur du réseau de soins palliatifs de l’Allier depuis 14 ans, il insiste sur l’importance des équipes de soins primaires dans ce domaine.
Vous êtes engagé depuis des années dans les soins palliatifs. Pourquoi cet intérêt pour ce sujet ?
Il y a 20 ans, j’ai fait ma thèse sur les difficultés que rencontraient les généralistes pour les soins palliatifs à domicile. Après avoir exercé exclusivement la médecine générale pendant une période, je me suis réintéressé à la question pour diffuser cette culture palliative au domicile. Mon objectif est que les patients puissent, en restant chez eux, bénéficier d’une expertise en soins palliatifs aussi et d’un accompagnement de qualité. Dans ma ville de Saint Pourçain-sur-Sioule, nous avons un hôpital de proximité dans lequel nous suivons nos propres patients.
Voilà un livre rédigé par une journaliste qui a passé son enfance à Dun-sur-Auron (Cher), surnommé le « village des fous ». C’est là qu’a eu lieu, à partir de 1891, sous la houlette du Dr Auguste Marie (1865-1934), la première expérience de psychiatrie ouverte, sur le modèle du boarding-out system écossais (« placement d’enfants orphelins »). Convaincu que les asiles devenaient des lieux de gardiennage accentuant la folie, ce grand philanthrope y créa une colonie destinée à accueillir dans des familles, volontaires et rémunérées, des patients stabilisés mais sans autonomie sociale : des aliénés tranquilles. Des femmes d’abord, puis des hommes. Juliette Rigondet retrace l’itinéraire de Louise, Eugénie et bien d’autres qui, au fil des années, deviendront lingères, blanchisseuses ou ménagères, retrouvant une identité sociale effacée durant leur vie asilaire. Cette nouvelle approche de la folie fut à ce point concluante qu’en 1913 la colonie comptait un millier de pensionnaires. « Je voulais raconter cette histoire (…) pour faire sortir de l’ombre les souffrants qui peuplent ou ont peuplé ce lieu. Pour rappeler que le “malade” a été comme nous, avant de devenir parfois tout autre. »Un magnifique récit. E. Ro
« Un village pour aliénés tranquilles », de Juliette Rigondet, Fayard, 312 p.
Dans la ferme de Jouany Chatoux, à Pigerolles, on se prépare à la légalisation de certains usages du cannabis. Des plants sont sélectionnés dans un conteneur.Photo Julie Hascoët pour Libération
Depuis qu’ils consomment du cannabis, des malades ont retrouvé une qualité de sommeil, l’envie de s’alimenter ou la force de supporter un traitement.
Que faire quand la douleur devient insupportable et que les antalgiques ne marchent pas ou ne font plus d’effet ? Libération publie le témoignage de malades, atteints de pathologies sévères, qui ont trouvé dans le cannabis thérapeutique un remède à leurs souffrances et un moyen de continuer à vivre.
Mado Gilanton, 65 ans, victime de syringomyélie
Cette retraitée, également en proie à une malformation de Chiari de type 1, qui touche la moelle épinière et le cervelet, a découvert sa pathologie en 2013. Elle est depuis présidente de l’association Apaiser S&C et porte-parole d’Espoir impatient pour le cannabis à visée thérapeutique.
«Je souffre depuis l’âge de 50 ans. La découverte de ma maladie a été tardive et j’ai connu les affres d’une certaine errance médicale. Parmi les symptômes, on retrouve les douleurs neuropathiques sévères. C’est comme si on sautait dans un champ d’orties, avec le sentiment qu’on nous arrache les membres et une impression de brûlure. Je souffre aussi d’allodynie, une douleur déclenchée par un stimulus normalement indolore. Un léger effleurement (le souffle du vent ou l’eau de la douche qui s’écoule sur la peau) peut être très douloureux. Certains patients ne peuvent même pas porter de vêtements. Pendant près de cinq ans, j’ai pris les traitements contre les douleurs neuropathiques : antidépresseurs, antiépileptiques et Tramadol aux doses maximales. Lorsque j’avais des crises paroxystiques, quand les symptômes atteignent leur intensité maximale, j’étais obligée de prendre de la morphine. Je suis vite devenue dépendante, alors que les effets antalgiques s’estompaient. J’ai fait des séances d’hypnose pour soulager mes douleurs et reçu un traitement par électrostimulation qui n’a pas été efficace.
