Le traitement de cette maladie jusque-là mystérieuse, présenté dans la revue scientifique « Nature », a deux avantages : il est très simple et sans effet secondaire notable, pour l’instant.
Le Monde.fr avec AFP |
![ALAIN JOCARD / AFP Le Dr Guillaume Canaud pose à l’hôpital Necker au côté d’Emmanuel, premier patient à avoir bénéficié du traitement présenté par les chercheurs français.](https://img.lemde.fr/2018/06/13/0/0/5568/3712/534/0/60/0/f67902d_5752699-01-06.jpg)
C’est un traitement qui pourrait devenir un remède pour des milliers de personnes. Des chercheurs français, qui ont publié une étude dans la revue scientifique Nature mercredi 13 juin, ont montré qu’un comprimé par jour, contenant une molécule simple, se révèle efficace contre le syndrome de Cloves (acronyme anglais désignant des excroissances congénitales lipomateuses, des malformations vasculaires et des nævi épidermiques). Cette maladie génétique rare provoque une croissance anarchique de certaines parties du corps.
Les recherches ont commencé après que des généticiens américains ont découvert en 2012 la mutation responsable de ce syndrome, sur un gène appelé PIK3CA. Guillaume Canaud, chercheur à l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) et à l’université Paris-Descartes, fait alors partie des médecins en quête d’un traitement.